Полезное

Минздрав России подготовил проект, позволяющий открывать аптечные пункты в отделениях «Почты России» в сельской местности. Инициатива направлена на решение проблемы лекарственной доступности в населённых пунктах, где отсутствуют аптеки.

Государственная Дума РФ утвердила в первом чтении законопроект о запуске федерального эксперимента по созданию сети передвижных аптечных пунктов. Проект, который разрабатывался около десяти лет, предусматривает трёхлетний период тестирования с 1 июня 2026 по 1 июня 2029 года. 

Основная цель — обеспечить лекарствами жителей удалённых населённых пунктов, где отсутствует стационарная аптечная инфраструктура.

Декабрь 2025 года стал активным периодом для контроля качества: из оборота было выведено 22 серии лекарственных препаратов. Восемь — по инициативе производителей, четырнадцать — по решению Росздравнадзора из-за несоответствия нормам.

Правительство России утвердило расширенную версию Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Распоряжение № 3867-р, которое вступит в силу в конце февраля 2026 года, добавляет в список восемь новых международных непатентованных наименований (МНН), четыре из которых являются современными противоопухолевыми препаратами. Это решение направлено на повышение доступности инновационной терапии для пациентов с онкологическими, гематологическими заболеваниями и туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью.

Обновленный перечень включает препараты, направленные на лечение социально значимых и тяжелых заболеваний:

Государственная Дума РФ ускорила процедуру и сразу во втором и третьем чтениях приняла важный для промышленности законопроект № 1041212-8. Документ выводит правило денатурации метанола и метанолсодержащих жидкостей из-под действия жёстких обязательных требований Федерального закона № 247-ФЗ.

Поправки будут внесены в профильные законы

В ходе ежегодной «прямой линии» Президент России Владимир Путин затронул ряд системных вопросов фармацевтического рынка. Центральными темами стали гарантия фиксированных цен на льготные препараты во всех аптеках, включая частные, и устранение логистических сбоев в регионах. Эти заявления задают новые векторы контроля и работы для всего рынка, от федеральных чиновников до владельца отдельной аптечной точки.

Жесткий контроль цен: единое правило для всех аптек

На рассмотрение в Государственную Думу РФ внесен знаковый законопроект, который может кардинально изменить доступность лекарств в удаленных и малых населенных пунктах. Инициатива депутатов во главе с Евгением Нифантьевым предлагает запустить трехлетний эксперимент по работе передвижных аптечных пунктов с 1 июня 2026 по 1 июня 2029 года. Это прямой ответ на проблему «аптечных пустынь» в России и новый канал для развития фармацевтического ритейла.

Суть законопроекта: как будет работать эксперимент?

Рынок онлайн-продаж лекарств и БАД совершил настоящий прорыв, впервые опередив по популярности одну из самых развитых категорий интернет-ритейла — продукты питания. Согласно свежему исследованию, 64% россиян уже покупали фармпродукцию онлайн. Для владельцев аптек это сигнал: тренд на цифровизацию здоровья стал мейнстримом, и будущее — за теми, кто сможет эффективно работать в новой реальности.

Анализ рынка: цифры роста

С 1 июня 2026 года в России может стартовать масштабный трехлетний эксперимент по созданию сети передвижных аптечных пунктов. Эта инициатива призвана решить проблему доступности лекарств в удаленных и малых населенных пунктах. Но главный вопрос, который волнует и население, и профессиональное сообщество: какой ассортимент препаратов будет разрешен к продаже «на колесах»? На него ответил заместитель председателя комитета Госдумы по охране здоровья Евгений Нифантьев.

Основной ассортимент: и рецептурные, и безрецептурные препараты

Ключевое нововведение для ритейла — обязательное использование специальных модулей (ТС ПИоТ) для продажи маркированных товаров — может быть отсрочено для аптечных сетей. На фоне активных обсуждений в профессиональном сообществе Минпромторг РФ рассматривает вопрос о переносе сроков, так как отрасли требуется больше времени на сложную техническую интеграцию.

В чем суть требований?

Правительство России продолжает последовательно расширять перечень товаров, подлежащих обязательной маркировке. На этот раз изменения коснулись рынка биологически активных добавок (БАД). Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин подписал постановление, которое вносит важные корректировки в правила идентификации этой продукции.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) выпустила важные разъяснения, которые изменят подход к закупкам медикаментов для государственных и муниципальных нужд. Ведомство официально подтвердило, что наличие у препарата зарегистрированной предельной отпускной цены — достаточное основание для его допуска к торгам, даже если его лекарственная форма отсутствует в Перечне ЖНВЛП.

Это решение устраняет длительное противоречие между разными реестрами, которое часто приводило к незаконному отказу поставщикам.

Проблема: «Нет в перечне» — не приговор

Аптечные сети готовятся к серьезному ужесточению со стороны Федеральной налоговой службы. С 2026 года вступают в силу новые правила, которые расширят полномочия контролеров и изменят фокус их внимания. Рассказываем, к чему стоит готовиться компаниям в сфере фармацевтики.

Новые полномочия ФНС: выемка документов после камеральной проверки

Результаты экспериментального проекта по выявлению недобросовестных производителей биологически активных добавок продемонстрировали тревожную ситуацию на российском рынке. Согласно данным, представленным заместителем генерального директора ЦРПТ Ревазом Юсуповым, проверка выявила массовые случаи фиктивного производства.

Современные покупатели аптек превратились в осознанных потребителей, которые тщательно сравнивают аналоги лекарств и цены через интернет-сервисы. Такие выводы следуют из нового исследования компании «Нильсен», посвященного изменению поведения на фармацевтическом рынке.

С января 2026 года работа с маркированными товарами в России перейдет на новый уровень. Для всех участников рынка станут обязательными специальные модули — технические средства получения информации о товаре (ТС ПИоТ). Соответствующие требования уже утверждены Минпромторгом.

Правительство Российской Федерации утвердило изменения в регламент осуществления федерального государственного надзора в сфере защиты потребительских прав. Постановление № 1605, подписанное 15 октября 2025 года, вносит коррективы в порядок организации контрольных мероприятий.

Ключевые нововведения:

Парламентарии от фракции «Новые люди» выступили с инициативой распространить практику дистанционной реализации лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, на все субъекты Российской Федерации. Соответствующее обращение направлено министру здравоохранения Михаилу Мурашко.

Текущая ситуация и перспективы:

Компания «СОФТ-АПТЕКА» достигла важного статуса, войдя в реестр вендоров программного обеспечения, одобренных Национальной системой платежных карт (НСПК). Наше кассовое ПО успешно прошло сертификацию для работы с электронными сертификатами «Мир», что подтверждает высочайшее качество и надежность наших решений.

Что такое электронный сертификат НСПК?

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей разработала новые критерии идентификации интернет-ресурсов, осуществляющих противоправную торговлю биологически активными добавками. Соответствующий проект нормативного акта проходит стадию общественного обсуждения до 21 октября текущего года.

Основания для включения в реестр запрещенной информации: