Полезное

«СоюзФарма» направила письмо в Минздрав, Минпромторг, Росздравнадзор и оператору системы МДЛП ЦРПТ по вопросу того, что аптеки до сих пор не получили четких инструкций о том, как им отчитываться о рецептах в системе маркировки. Как различать порядок и формат передачи сведений об электронных и бумажных рецептах.

Росздравнадзор намерен помочь начинающим предпринимателям - фармацевтам. Служба утвердила пошаговую «дорожную карту» по открытию аптеки: вскоре она появится на сайте ведомства. Специалисты полагают, что с отменой требований к стажу руководителя аптеки открыть точку сможет любой желающий, в том числе и вчерашние выпускники вузов.

Заведующая не только руководит коллективом аптеки. Она выстраивает бизнес-процессы, следит за выполнением правил и регламентов, взаимодействует с поставщиками, контролирующими органами. Что нужно, чтобы стать хозяйкой аптеки?

Сотрудничество аптек и интернет-сервисов по заказу аптечных товаров продолжает развиваться. Доля аптек, поддерживающих возможность онлайн-заказов, последовательно растет.

Препараты от ангины подорожали с начала года более чем на десять процентов. При этом в мае-июне продажи лекарственных препаратов, применяемых для лечения ангины, выросли относительно прошлого года на 12%, до 138 миллионов упаковок, а в денежном эквиваленте — достигли 35 миллиардов рублей.

С 1 сентября 2023 года в России начинается поэтапное внедрение маркировки биологически активных добавок к пище. Однако бизнес начал подготовку к обязательной маркировке заранее. По данным государственной системы маркировки «Честный знак», на начало июля 897 производителей и импортеров уже зарегистрировались в системе, из них 476 — производители. Также в системе «Честный знак»описано порядка 14 тысяч БАДов.

Наличие квалификационной категории рассматривается среди медицинских и фармацевтических работников как значимый показатель оценки профессионализма. Минздрав в середине июня предложил обновить порядок проведения аттестации работников здравоохранения. Общественные обсуждения новых правил закончились в начале июля.

Правительство России просят усилить контроль за производством и оборотом биологически активных добавок (БАДов). Причина — высокая доля контрафакта, в котором могут содержаться запрещенные сильнодействующие вещества. Такое обращение на имя главы кабмина Михаила Мишустина готовят в «Деловой России». В организации также просят возобновить проверки парафармацевтического бизнеса. По данным Центра развития перспективных технологий, объем нелегальных БАДов в РФ составляет 50%.

Очень важно быстро реагировать на изменения спроса при этом формировать запасы склада в аптеке таким образом, что бы избежать затоваренности. Для формирования товарных запасов лекарственных средств в аптеке необходимо учитывать много различных факторов, которые влияют на спрос товаров в аптеке.

Назрела необходимость создания федерального органа по управлению за аптечными сетями. Это и другие предложения поступят для рассмотрения в Госдуму.

Правительство внесло изменения в порядок ввоза лекарств в Россию. Теперь выданные Минздравом заключения будут действовать бессрочно. Документ вступит в силу с 1 марта 2024 года.

О возможном подключении аптечных сетей к эксперименту по исключению технической возможности продажи контрафактных лекарственных средств и препаратов с истекшим сроком годности.

Правительство установит список запретов для продажи маркированной продукции. Такой документ был принят Госдумой и вступит в силу с 1 сентября 2023 года.

Водителей будут наказывать за прием определенных препаратов, не являющихся наркотическими, но ухудшающих реакцию. Правительственная комиссия по законопроектной деятельности одобрила соответствующие поправки в КоАП. Перечень не совместимых с вождением лекарств утвердят отдельным постановлением. 

В Минцифры предложили расширить возможность для проверки гражданами маркировки лекарственных препаратов. Сканировать коды можно будет на портале Госуслуг.  

Маркировка медизделий, БАД, антисептиков и кресел-колясок в России станет обязательной с 1 октября 2023 года.