21.08.2026
Электронный документооборот в фармкомпаниях: новые правила с 1 сентября 2026
С 1 сентября 2026 года в России меняются правила ведения электронной медицинской документации. Обновления прописаны в приказе Минздрава от 25.03.2026 № 209н. Фармкомпании, которые ведут документацию в электронном виде, теперь должны соблюдать те же требования, что и медицинские организации.
Что нужно сделать фармкомпании
-
Зарегистрироваться в Федеральном реестре медицинских и фармацевтических организаций ЕГИСЗ.
-
Передать сведения о работниках, которые формируют и подписывают электронные документы.
-
Внести данные сотрудников в Федеральный регистр медицинских и фармацевтических работников ЕГИСЗ.
Важные изменения
При переходе на электронный документооборот не нужно дублировать информацию на бумаге. Бумажную копию цифрового документа фарморганизация должна предоставить только по запросу пациента или его представителя. Сроки хранения электронных данных остаются такими же, как для бумажных.
Мнение экспертов
Заместитель председателя Комитета Совета Федерации по науке, образованию и культуре Екатерина Алтабаева отметила, что инициатива направлена на повышение прозрачности деятельности фармкомпаний. При этом она подчеркнула: «При составлении реестра и передаче данных нужно строжайшим образом контролировать соблюдение требования о неразглашении информации и обезопасить сведения от утечек».
По вопросу ведения учета в аптеке, звоните: +7(499) 490-43-16
#Аптека #1С:Аптека #СОФТАПТЕКА #автоштрафы #аптеки #ГИСМТ #ЧестныйЗнак #маркировка #просроченныйтовар #БАД #медицинскиеизделия #аптечныйбизнес #кассовоеПО #разрешительныйрежим #фармацевтика