30.07.2026
Мобильные аптеки вошли в систему надзора за оборотом лекарств
С 1 сентября 2026 года передвижные аптечные пункты (ПАП) попадают в зону прямого контроля государства. Правительство РФ приняло постановление от 21.07.2026 № 918, которое вносит изменения в правила федерального госконтроля за обращением лекарственных средств. Теперь работа мобильных аптек будет строго регламентирована и проверяться надзорными органами.
Новое положение вступит в силу 1 сентября 2026 года и будет действовать до 1 сентября 2029 года. В этот период проводится эксперимент по продаже лекарств через ПАП, поэтому требования к безопасности и прозрачности оборота особенно жесткие.
Что именно меняется
Постановление № 918 дополняет положение о федеральном госконтроле в сфере обращения ЛС (ПП РФ от 29.06.2021 № 1049) новым пунктом. Теперь в систему надзора включен контроль за соблюдением требований к розничной торговле лекарствами через передвижные аптечные пункты.
Основой для контроля служит статья 552 федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Это значит, что все участники эксперимента — аптечные организации, получившие разрешение на работу через ПАП, — будут обязаны соблюдать установленные правила хранения, транспортировки и отпуска лекарств.
Почему это важно
Для рынка это сигнал: мобильная торговля лекарствами больше не «серая зона». Государство четко обозначило границы эксперимента и ввело механизмы надзора.
Для пациентов это гарантия качества: лекарства, которые продаются в передвижных пунктах, теперь подпадают под тот же контроль, что и в стационарных аптеках. Это снижает риски контрафакта и нарушений температурного режима.
Для аптечных организаций это требование строгой дисциплины: несоблюдение правил может привести к потере разрешения и исключению из эксперимента.
По вопросу настройки ТС ПИОТ, звоните: +7(499) 490-43-16
#Аптека #1С:Аптека #СОФТАПТЕКА #мобильныеаптеки #ПАП #оборотЛС #ПравительствоРФ #Росздравнадзор #фармрынок #аптеки #лекарства #контролькачества #фармзаконодательство